技术原理
靶向蛋白质组PRM（平行反应监测, Parallel Reaction Monitoring），是一种基于高分辨、高精度质谱的靶向定量技术，能够对目标蛋白质/肽段（以及含有修饰的肽段）进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质/肽段的精准定量。靶向蛋白质组扫描就像精准狙击，排除干扰，目标明确。
四级杆（Q1）首先选出的目标肽段离子，进入碰撞室中打碎后，所有的碎片离子经过质量分析器产生一张高分辨的二级质谱图，通过提取其中的碎片离子信息即可实现目标肽段的定量。

PRM/MRM定量蛋白质组学技术原理图

 
技术特点
l  灵敏度高，提高检测目标离子的准确度；
l  通量高，一次性可以鉴定多达200多个蛋白
l  可以进行绝对定量分析，无需依赖抗体；
l  可直接检测二级所有离子，减少了子离子的挑选和优化过程。

 
样品要求

l  常规动物组织（脑、心、肝、脾、肺、肾、肌肉、皮肤等）：送样量>200mg；
l  常规植物组织（幼嫩的根、叶、花、愈伤组织等）：送样量>1g；
l  悬浮/贴壁细胞：送样量>1x10⁷个细胞或体积>50ul细胞沉淀；
l  血浆/血清样本：送样量>500ul；
l  微生物菌体：送样量湿重>100mg或体积>100ul。
 
注意事项
l  在蛋白质制备过程中使组织始终置于冰上，离心机、离心管等仪器设备要提前预冷，以防蛋白质的降解；
l  要加入适量的裂解液，裂解一定要充分、均匀；
l  植物和动物组织样本一般采用研磨或匀浆机破碎处理，细胞和菌体样本一般采用超声破碎，破碎过程中要避免材料的融化；
l  对预处理好的材料，若不立即进行实验，应冷冻保存（－80℃），对于易分解的生物大分子应选用新鲜材料制备；
l  对于样本量需求少的研究，如果组织样品本身非常细小，可直接裂解，以减少蛋白质的损失。
 
项目报告
l  实验步骤
l  液相/质谱参数
l  质谱谱图
l  蛋白质的鉴定定量信息
l  生物信息分析
 
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